医生说他用不了1年就会透析,没想到他的肾脏越来越好!

迎夏看健康 2024-04-13 06:53:01

2020年,新疆维吾尔族自治区哈密市,哈密某三甲医院。

肾活检结果出来了:IgA肾病,Lee氏分级4级——这让本就情绪低落的新疆大哥阿不都,更受打击。

此前检查肌酐161μmol/L、尿蛋白4.7g,虽然结果很差,但仍有可能:万一是急性病很快就能好呢?万一是误诊呢?而肾活检盖棺论定:慢性肾脏病,肾功能衰竭且预后不良。

活到54岁,那是阿不都大哥最难过的一天。

随后,阿不都便开始接受治疗,应用免疫抑制剂——尽管没有证据表明这种药对IgA肾病有好处,但其他肾病(比如膜性肾病、微小病变肾病等)应用是对肾脏有益的。事到如今,医生也只好死马当活马医了。

治疗结果并不好:尿蛋白没降、肌酐不仅没降还涨了。

此后3年,肌酐从161一路升高到380.

2023年,医生只好对阿不都说:

“用不了一年就会透析,做好准备。”

阿不都大哥听后心里一咯噔:“这么快???”

咱们读者看了我的标题,有上帝视角,当然知道不会这样。但是设身处地站在当时的处境来看,是真的绝望:

1. 最猛的药物免疫抑制剂都无效,无计可施。

2. 尿蛋白4.7g,对于其他不是那么怕尿蛋白的肾病病种,也算是大量了。而IgA肾病比其他肾病更怕尿蛋白:在同等尿蛋白水平下、IgA肾病比其他肾病进展速度更快。

3. 已经是55岁的人了,肌肉量下降(肌酐比年轻人更低),这380的肌酐是肌肉萎缩之后的。换算成肾小球滤过率,已经低于20了(90以上是正常,15以下是尿毒症)。

阿不都的医生能这么预言,说明这位医生是有一定水平的,刚毕业不久的年轻医生通常看不到一些潜在的艰难处境。

当然,也不一定都这么悲观。

人们总是对痛苦事件的记忆更加深刻:10件开心事带来的快乐,会被1件痛苦的事抵消掉——心理学上称之为「负面偏见」。这也是为什么一部分资深医生,越治病越悲观,越来越怀疑自己。

这里建议医者在怀疑自己的时候,就统计一下自己医疗系统中各个患者的有效率,你可能会发现数据并没有那么糟糕。

扯远了,说回阿不都。

临近透析,阿不都实在坐不住了。2023年10月,千里迢迢来找我就医。

入院检查,肾损害果然很重:

尿蛋白4.91g

血肌酐380

内生肌酐清除率只剩下了17.45:

不知大家还记不记得我曾经说过一句话:

“大量蛋白尿对早期患者来讲是坏事,对晚期患者来讲却是好事。”

尿蛋白越多,提示阿不都大哥远离尿毒症的机会越大。

为什么呢?

尿蛋白是肾脏血管壁破损后,从血液中漏出来的。有尿蛋白,就说明肾脏有血管。

真到了彻底的尿毒症,肾脏血管壁细胞彻底坏死,血管堵死。那别说漏蛋白了,就连尿都尿不出来了。

尿蛋白代表肾脏肾脏“早期损伤”,早期患者当然不愿意看到它,因为它提示损伤嘛。但它对晚期患者是一个好消息,因为它提示肾脏病变并没有全都变成晚期(纤维化),还存在一部分早期损伤(血管破损)。

其实,重度肾衰竭患者的肾脏损伤实在太多了,几乎人类目前发现的各种肾损伤类型全都有,很难躲得过早期损伤。

而阿不都大哥,就属于早期损伤特别多的类型。

他在4年前做肾活检时,就已经发现有重度的系膜增生和细胞性新月体。经过3年的进展,系膜增生和细胞性新月体只会更多——这些病变是可以恢复的。

所以治疗2周后,尿蛋白和血肌酐均有好转:

血肌酐降至325μmol/L,尿蛋白降至3.7g。

其实,还有一种取巧的办法:使用炭片、某毒清、某衰宁、某昆肾喜等等,把肌酐从肠道中排出来一部分。那样肌酐就会低一些,化验单会更好看。

但那样的话,肾脏损伤得不到修复、排泄不了肌酐,随着肾衰进展,肌酐仍会反弹至380,并继续上涨,最终还是尿毒症。

只有以肾脏为治疗靶点,才能阻止肌酐反弹。

这几天阿不都大哥来复诊了,复查结果:

血肌酐进一步降至305μmol/L

尿蛋白进一步降至1.37g,

内生肌酐清除率也提升至20.13:

阿不都的肾脏损伤程度(血肌酐)、速度(尿蛋白),都显著改善,且还在持续好转中,彻底打破了之前医生“一年内透析”的预言。

那么,阿不都的最终结局如何?

还会进展到尿毒症透析吗?

目前他的肾脏仍有一部分可逆性肾损伤,还能恢复一部分。

等到当这部分肾损伤都修复了,好转之路就圆满结束了。

再往后,就是维持肾功能。

阿不都大哥55岁了。正常人的肾脏在40岁之后,也会因衰老而功能逐渐下降,每年下降1个单位。

阿不都大哥的肌酐清除率,现在是20,我们假设恢复至最佳是到22,那么距离透析(平均肌酐清除率6左右),最多还有16年(71岁时)。

当然,我也希望我这个预言,像上一个预言一样被打破!阿不都大哥,加油!

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