近日，创新药研发CRO平台爱思益普宣布完成过亿元B轮融资，本轮融资由济峰资本领投，中金资本旗下中金启德基金、国经资本、毅达资本、隆门资本、杭实资管旗下基金跟投，老股东荷塘创投、金雨茂物继续追加投资。

爱思益普董事长闫励表示：本轮融资后，公司将进一步打造和完善从靶点发现验证，先导化合物筛选、优化到临床前候选分子确定阶段的创新药一体化生物学服务能力。

北京爱思益普生物科技股份有限公司成立于2010年6月，公司用10余年的积累，建立的超过1500个靶点的靶点库，是国内乃至全球领先的靶点库之一，覆盖了激酶和酶学、GPCR受体，离子通道、核受体、转运体等各个领域。

本轮融资后，爱思益普将继续深入布局早期药物发现平台，加强方法学开发能力，拓展新靶点和新技术平台，全面布局小分子、PROTAC、多肽、抗体、ADC和小核酸等领域药物发现和评价的生物学技术；进一步完善并打通靶点验证、蛋白纯化、生化酶学、肿瘤细胞学、免疫学、神经生物学、电生理学、心脏药理学、中枢神经系统药理学、肿瘤药理学、药物脱靶效应评价、药物心脏安全性评价和ADME、PK/PD 等平台，全面支持创新药研发的一体化服务。

调控肿瘤生长的“不可成药”靶点，如合成致死、磷酸酶、RAS等，是抗肿瘤新药研发的热点和难点，已经有大量的创新性技术在这一领域形成突破之势。本轮融资后，爱思益普将加强对“不可成药”靶点技术平台服务能力，拓宽蛋白降解领域，专注前沿不可成药靶点，丰富PROTAC和分子胶平台，完善蛋白表达制备、生物物理学方法、酶学复合体检测方法、细胞系编辑、DMPK及体内药效、蛋白晶体结构解析、蛋白质组学等评价平台，支持创新药物研发进程。

中枢神经系统疾病的创新药物是最大的未被满足的市场需求，爱思益普基于自身的优势，已经建立了中枢神经系统药物筛选、神经生物学、神经电生理、药物神经系统毒性和神经药理学研究等平台。本轮融资后，爱思益普将继续拓展特色的神经科学研究服务能力。爱思益普将进一步拓展神经系统药物靶点、IPSC诱导分化神经元及脑类器官研究、神经在体和离体电生理平台等，聚焦于疼痛、神经退行性疾病、精神类疾病等的创新技术，助力和加速中枢神经系统药物研发企业的研发项目。

PCC分子的确定是新药研发成功的关键节点，早期发现并解决药物成药性问题，可以大幅度降低后期临床研究中的风险。本轮融资后，爱思益普将加强特色的早期成药性评价能力建设。爱思益普是国内药物心脏安全性体外评价和策略研究的先行者，同时爱思益普推出的脱靶效应筛选Safety Panel，已经覆盖90个与安全性相关的靶点，这些服务都被国内外客户广泛使用并取得了较好的声誉。爱思益普基于自己对成药性研究的理解，将进一步加大对早期成药性研究平台的投入，优化并加强已有的产品，建立全面覆盖ADME+Tox的早期成药性评价平台。