普利特利韦（Pritelivir） 是解旋酶-引物酶抑制剂 (HPI) 的一种，是通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物来抑制HSV复制的抗病毒药物，具有强效和抗耐药性的抗病毒功效，可用于治疗可能危及生命的HSV 1 型和 2 型感染，包括单纯疱疹性脑炎。

普利特利韦（Pritelivir）通过抑制由 UL5（解旋酶）、UL8（支架蛋白）和 UL52（引物酶）基因编码的病毒解旋酶引物酶复合物发挥作用，这对 HSV 复制至关重要。

解旋酶、引物酶复合物与病毒 DNA 聚合酶（由 UL30 基因编码）分开编码。因为 HPI i) 不靶向病毒 DNA 聚合酶和 ii) 不需要由病毒胸苷激酶（由 UL23 基因编码）激活，所以导致对 NA 产生耐药性的突变不能对 HPI 产生保护作用。同样，对 HPI 的耐药性并不会导致对 NA 产生耐药性。这对免疫功能低下的患者尤其重要。

目前，德国生物制药公司 AiCuris Anti-infective Cures AG 正在进行该药物的 III 期临床开发，这是一项随机、开放标签、多中心的对比试验，以评估其在免疫功能低下患者中治疗阿昔洛韦耐药 HSV 感染的效果。

试验开始时间

2017-05-08

完成试验时间

2025-04

报名人数

153

试验类型

介入

试验阶段

第 3 阶段

在之前的临床试验中，普利韦显示出对抗耐药病毒的活性，并显示出良好的耐受性和药理特性。美国 FDA于 2017 年授予普利特利韦（Pritelivir）快速通道资格，并于 2020 年授予其突破性疗法资格。

普利特利韦（Pritelivir）的三期临床试验预计在2025年4月结束，三期临床试验结束，那距离上市想必较近了。不过具体时间无法估算，我们只能期待普利特利韦（Pritelivir）早日上市，让单纯疱疹的治疗多一种新选择。

参考资料链接

[1]https://clinicaltrials.gov/study/NCT03073967

[2]https://www.aicuris.com/87/Pritelivir.htm

[3]https://www.medchemexpress.cn/BAY-57-1293.html