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俗话说的“病来如山倒”，很多人在健康的时候为财富和名利烦恼，但生了大病后才觉得健康就是最大的财富，一切都是过眼云烟。
对于很多家庭来说更是“生不起病”，随之倒下的不仅仅是身体，还可能是几代人辛苦积累下来的财富，进ICU一天最高就能花费两万，慢性病水涨船高的治疗费用也会渐渐拖垮一个家，进了医院的人都觉得像是进了“吞金兽”的肚子里。
然而我国为了维护人民的健康安全，一直都致力于把各种药物的价格“打下来”，就拿疫情期间不可或缺的核酸检测来说，美国一次起步价是3000美元，而我国则打到了几毛、几分钱，疫苗也是一样。
但有一种药，我国却始终没有把价格打到“亲民”，一小针药剂的售价就接近70万！最后虽然在各种努力下这种药被打到了3.3万，被称为“世界最低的价格”，但很快就引起了许多人的猜疑。
原来在澳洲，这种药只需花费205块！为什么价格相差如此之多，我国还敢称“药价最低”？这种药又为何能卖出“天价”？
信息来源：澎湃新闻2020.08.15《深观察丨“一针70万”的救命药，除了进医保，还要做什么？》
天价药背后的隐情
售价高达69.9万的天价药名叫“诺西那生钠的注射液”，是为治疗SMA而研制出的特效药物，也是全球首个SMA精准靶向治疗药物。
2016年12月23日，诺西那生钠注射液首次在美国获批，相继在欧盟、巴西、加拿大等多国都被批准用于治疗SMA，然而直到2019年4月28日，这种注射液才在中国上市，让千万SMA患者看到了痊愈的希望。
所谓的SMA，也被称为脊髓性肌肉萎缩症，是因为染色体的隐形遗传到了神经肌肉中，从而表现出肌无力、肌萎缩的疾病，作为一种罕见病，它的发病率在6000分之1到1万分之1之间，概率极低，这也导致很多人把SMA视为“怪病”，在民间偏方中乱投医。
患病的儿童刚开始没有什么很大的表现，但随着年龄增长，这种病带来的痛苦则越来越凸显，比如一名叫做小嘉诺的患者，他在七八个月大的时候，和同龄人并没有任何差别，蹬腿抬头翻身都能做到，但渐渐就不对劲了。
在嘉诺1岁左右学习爬行时，他却一直学不会，去医院检查医生敲击了小嘉诺的膝盖，却没有任何反应，在基因检测下才得知孩子患了SMA。
小嘉诺的父母得知这个消息后，犹如晴天霹雳，很快医院就又给他们泼去了一盆冷水，当时国际主流治疗SMA最有效的方法就是注射“诺西那生钠的注射液”，但一针就要69.97万，头一年要注射六针，算上杂七杂八的费用要到四五百万，还不知道什么时候是个头。
当时的小嘉诺的父母想把房子车子都卖掉，但算来算去还不够小嘉诺一年的治疗费用，因为“天价药”被困扰的家庭还有很多很多，他们每天都受着各种煎熬，无能为力的看着孩子备受病痛折磨。
至于这种药物为什么这么贵，其实还是因为在世界上脊髓性肌肉萎缩症的患者都极为稀少，选择进行妥善治疗的更是少之又少，再加上这种药物的研制手段没被普及，导致中国只能从国外高价进口，以此满足极为稀少的市场需求。
然而在2021年11月，我国SMA患者家庭终于迎来了曙光，经过我国不懈的谈判，售价接近70万一针的“诺西那生钠的注射液”被打到了3.3万，被纳入了我国医保药品目录中，给千万患者家庭带来了福音，也挽救了无数SMA儿童的人生。
在小嘉诺经过治疗后，身体机能发现了明显的好转，这让全家人都看到了希望。
3.3万一针的“诺西那生钠的注射液”，仍旧售价不菲，但确实能看到我国已经尽了最大的努力，在全球各个国家中属于最低价格。
然而这种药在澳洲却仅仅卖到41澳元，也就是205人民币，难道“全球最低价”只是一个徒有虚名的骗局？
3.3万和205元
其实药物的价格，大家不能只看明面上的数字，“诺西那生钠的注射液”的价格在全球都是透明的，也是有自由市场决定的，之所以各个国家的售价有所差异，是因为各国的医保政策不尽相同。
在澳洲只要当地公民满足报销政策，政府就会给患者进行报销，经过一系列福利政策后才会出现41澳元的价格。
而相对于澳洲，我国的人口基数非常大，现有3-5万名SMA患者，其中有两万左右患者需要利用“诺西那生钠的注射液”进行治疗，假设这些患者每年都要进行注射，医保就要承担340亿元，这对医保基金造成了严重冲击，所以说3.3万一针，是在权益之下做出的最大努力，在全球都是值得被称赞的案例。
所以在一些事情背后，我们要追寻其根本原因，一定要相信我国为民的宗旨，作为最大的发展中国家，中国一直在为民众谋求福祉，始终走在逐渐富强的道路上，相信在不远的未来，我们一定能把“诺西那生钠的注射液”打到冰点，让每个患者像治疗感冒一样毫无压力。
信息来源：
澎湃新闻2020.08.15《深观察丨“一针70万”的救命药，除了进医保，还要做什么？》
澎湃新闻2024.02.29《从70万一针降至3.3万，越来越多罕见病药纳入医保目录》
中华网新闻2024.07.14《一针70万的天价药降至3.3万元 医保谈判显成效》
