奥西替尼史上最详细介绍,各个版本哪个最好

医有我伴 2024-06-21 23:57:13

一,奥西替尼的介绍

奥西替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。

2019年,国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼(泰瑞沙)用于既往接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的一线治疗 。

封神之路

1、2015年11月,美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。它也成为美国FDA有史以来上市最快的抗癌药,从临床到上市仅用了2年,要知道,一般的抗癌药需要10年左右的时间。

2、2017年3月,国家食品药品监督管理局批准奥西替尼用于二线治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月。它创造了进口药在中国最快获批速度,只晚于美国1年4个月。以往,不管药多好,新药在美国上市后,通常至少要等3-5年甚至更长才能在中国获批。

3、2018年4月,美国FDA批准奥西替尼一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。

4、2019年8月,国家食品药品监督管理局正式批准奥西替尼用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

神奇之处

1.延长生存期

2017年欧洲肿瘤内科学会首次公布了研究结果:三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治疗EGFR突变的肺癌,结果显示:奥西替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期(18.9 vs 10.2个月)!

2019年8月9号,阿斯利康公司宣布了奥希替尼的一线治疗试验取得了成功,比起一代靶向药,显著延长了患者生存期,患者中有位生存时间达到38.6个月。历史上,使用一代靶向药的患者中生存期是20~30个月,最长记录是34.1个月,这次奥希替尼打破了这个记录!

2.预防EGFR突变患者脑转移进展风险

EGFR突变肺癌患者,50%以上都会发生脑转移,比没有EGFR突变的患者高很多。而一代EGFR靶向药物,效果很差。奥西替尼三期临床试验的419位患者中,有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月,而奥希替尼组延长到了8.5个月,和没有脑转移患者的效果几乎一样。

这既在意料之外,也在情理之中。因为当初设计药物的时候,就考虑到脑转的治疗,所以特意将药物设计成可以突破血脑屏障的结构,结果不辱使命。

奥希替尼不仅可以缩小携带T790M耐药突变的脑转病灶,而且对还没有耐药的EGFR突变脑转患者同样有效。在代号为BLOOM的临床试验中,结果显示,20位EGFR突变(无T790M突变)的软脑膜转移患者中,至少有7位情况出现显著改善。这说明,EGFR患者如果出现脑转,无论是否有T790M突变,使用奥希替尼都很可能是比第一代靶向药物更好的选择。

3.副作用温和

奥希替尼作为第三代靶向药既能抑制EGFR 19del、L858R突变,也能克服一、二代EGFR靶向药耐药突变EGFR T790M,而且副作用更温和,做到了鱼和熊掌(疗效和安全性)可以兼得。不仅仅为二线患者带来了10-11个月的PFS,而且是有生活质量的10-11个月的PFS。奥希替尼严重不良反应(3-4级,如严重贫血等)均小于1%。

显著副作用发生比例:奥西替尼34%,一代药物45%。奥希替尼23%,化疗47%。

二, 奥希替尼的价格版本及患者关心的问题

1. 医保报销后,患者需自费多少?

奥希替尼在2019年首次进入中国国家医保目录后,80mgx30粒奥希替尼的医保内价格降低为每盒15300元。2022年,80mgx30粒的奥希替尼医保价格再一次大幅下降,幅度高达64%,也就是说,在患者使用医保报销后,奥希替尼医保报销后,患者需自费1674元——2500/盒,也是一个月的花费。

但是大家都知道医保政策是有很多条条框框的,只有针对适应症才能医保报销,目前只有患有EGFR-19、EGFR21L858R、T790M 这3个靶点的肺癌患者才能医保报销,而且报销比例也相差幅度很大,有很多家庭经济条件不好的客户找到【医有我伴】,问有没有仿制版的,也是想减轻点经济压力,这里【医有我伴】需要告诉大家的是,奥西替尼仿制版的药物已经相当成熟了,效果经过大批量的验证也是非常不错,和原研版几乎一样。很多人问哪里可以弄到,直接后台踢【医有我伴】就是了。下面总结一下各个版本:

原研版:

阿斯利康-甲磺酸奥希替尼-泰瑞莎-Tagrisso-Osimertinib-中国大陆版

2023年自费价格大约5580元/盒. 但可医保报销。

仿制版:

①孟加拉伊思达制药-奥希替尼-Incepta-Osimertinib-Osicent

②孟加拉珠峰制药-奥希替尼-Everest-Osimertinib-Osimert

③孟加拉海湾制药-奥希替尼-Julphar-Osimertinib-TASSO

④孟加拉碧康制药-奥希替尼-Beacon-Osimertinib-Tagrix

⑤孟加拉耀品国际-奥希替尼-DIL-Osimertinib-Osinib

⑥老挝第二制药厂-奥希替尼-PHARMA 2 VIENTIANE-Osimertinib-PHOSIMER

2. 奥希替尼最长吃几年?多久会耐药?

奥希替尼是治疗肺腺癌的药物,根据每个人疾病进展情况不同,部分病人中位生存期MST是1年或2年,但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。经研究表明中位生存期MST时间大概在18个月左右,具体情况因人而异,也因病而异。

3、不良反应如何处理?

无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药,还是对比化疗,奥西替尼的副作用都非常小。如果遇到副作用,可按如下方法处理。

①痤疮样皮疹:最常见的不良反应,一般无瘙痒感,程度比较轻,病人都能耐受,无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑(息斯敏)、氯雷他定(开瑞坦)等加维生素D 处理。

避免强烈阳光直接照射皮肤(容易痒),穿舒适、柔软的衣服,勿用碱性肥皂和粗毛巾擦洗,修剪指甲,嘱病人勿用手挠抓,抓破了或擦破了脓头,可涂百多邦。洗脸时动作需轻柔,否则擦破皮疹会满脸是血。

②鼻腔出血:服奥西替尼期间,鼻腔里的毛细血管会自行破裂,血液渗出,血液会凝结于鼻孔里成黑红色干血块,堵塞鼻腔影响呼吸。

如果鼻腔每天出血较多,鼻孔干血阻塞严重,可在睡觉时往鼻孔里涂红霉素眼药膏,目的是保湿,使鼻腔里的毛细血管破裂数量减少。不过只要每天抠鼻子

③腹泻:程度轻微,病人能耐受,无须停药;个别严重患者,也可采取对症治疗的方法予以解决,只需短期停药,不必长期停药。

处理方法:轻者遵医嘱予思密达10mg口服,3次/天,至腹泻停止。重者先口服易蒙停2片,以后每2小时口服1片,至腹泻停止12小时后停服,同时应及时补充液体和电解质,静脉给予营养支持。

④血小板升高:如果血小板升高,每天服一片德国生产的100毫克的“拜阿司匹林”,直到血小板降到250以下才可以停药;拜阿司匹林虽是肠溶,但仍需要在餐后服用,不要空腹服用,以防长期服用导致损伤肠壁。

⑤谷草转氨酶升高:大部分患者均可耐受,不需停药,服药期间每1~2周复查1次肝功能,若转氨酶升高明显应停药,同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可(这两种药物需要在医院注射);也可选择口服的“水林佳”,即水飞蓟宾胶囊,该药要在餐中吃,可在早、晚餐的中途各服用2粒,转氨酶可降至正常;有部分较重病例停药1周左右,对症治疗后复用;可间隔给药,以减轻肝功能损害。

⑥失眠:如果想睡得好一些,可在睡前喝一杯(150毫升)的淡盐水。除此之外,严重的患者可以选择艾司唑仑或者“思诺思”等安眠药。

⑦甲沟炎:方法一:复方黄柏液,山东汉方制药,纯中药,非常好使。

方法二:预防甲沟炎就是彻底修剪指甲,不让长进肉里。红肿了用温水泡软,忍痛修剪,有脓一定要挤净,然后抹百多邦。修剪是关键,怕痛不及时处理,就得找修脚师傅,最后不得不拔甲,据说不能打麻药的。

方法三:头孢粉调浆敷于患处,有脓,需排脓,剪除嵌入甲片后酒精消毒,涂血石脂软膏。把手指放在碘伏里泡一泡。

方法四:每天用医用酒精给大脚趾甲周围消毒,再用碘酒消毒,然后将紫药水滴至化脓处,最后用医用纱布包住大脚趾,围一圈3M透气胶带。

⑧恶心呕吐:程度轻微,一般不需作任何处理,或用饮食调节的方法加以处理,如进清淡饮食,避免油腻食物,多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。

轻度:服药前可予胃复安类药物口服;对较重者:选用托烷司琼、格拉斯琼等止吐剂静脉滴注

患者关心的其他几个奥希替尼的问题,也给大家梳理一下

①用法用量:本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。

②用药和安全性:【医有我伴】专门提取了针对奥希替尼的两个前瞻性临床研究,包括FLAURA和ADAURA,把他们的安全数据进行直接比较。

如下图所示,使用奥希替尼的患者,需要关注的更多是消化道和皮肤的炎症反应。在消化道方面,可能伴随腹泻、口腔炎和食欲下降。在皮肤炎症反面,可能带来皮疹、皮肤干燥、甲沟炎和瘙痒反应。但绝大多数反应都很轻微,罕见引起严重不良事件者。

③奥希替尼吃多久:2020年,奥希替尼在非小细胞肺癌术后辅助治疗数据披露,相关研究成果成功登顶<新英格兰医学杂志>。在这个研究中,作者纳入携带EGFR突变的IB-IIIA期非鳞非小细胞肺癌患者总共682例,全部患者接受肺癌根治术,部分还额外接受术后标准含铂双药化疗。术后化疗比例:IB期患者26%,II-IIIA期患者76%。在此基础上随机口服奥希替尼或安慰剂3年,或直到病情复发。最终,取得了非常亮眼的生存数据。

据2023年ASCO更新的最新生存数据显示,

接受奥希替尼口服的中位无疾病生存时间65.8月,5年生存率88%;

接受安慰剂口服的中位无疾病生存时间为28.1月,5年生存率78%。

即便将人群限定在不同的分期人群,奥希替尼带来更优生存的结果依然明显。

在IB期患者,奥希替尼可以把5年生存率从88%提到94%;

在II期患者,奥希替尼可以把5年生存率从78%提到85%;

在IIIA期患者,奥希替尼可以把5年生存率从67%提到85%。

④要不要联合化疗:ADAURA研究如果有bug,就是化疗。从阿斯利康角度,他们最希望看到的是结论是,所有的生存优势都是由奥希替尼带来的,因为只有这样才足以证明这个药是好药。所以,针对联用化疗的价值,他们用了下面这副图来讲解,即不论在接受化疗的患者,还是没接受化疗的患者中,加用奥希替尼都可以实现更好的治疗效果。

⑤大家经常进入的误区

但是很多患者问【医有我伴】,我们更需要了解的是,为了实现更好的治疗效果,什么时候可以只用奥希替尼,而什么时候必须联用化疗?

很遗憾,迄今为止,【医有我伴】没有看到直接的数据披露,尽管曾经有学者就此问题做过专门分析,但其生存数据来自对发表生存曲线的解读逆推,本身就存在较大偏移。有很多客户对比数据说:接受化疗的奥希替尼组5年生存率87%,而不接受化疗组的奥西替尼组5年生存率达到了88%。这明摆着的两组差不多呀,甚至没用化疗的奥西替尼组数据更好。

这样解读的朋友很多,这里我只提两点质疑

其一、从逻辑而言,当两组患者并非处于直接比较的状态下时,不能定孰优孰劣。科学界很忌讳一种流氓逻辑,因为A可以推出B,而B可以推出C,所以A可以推出C。

其二、从人群分布而言,化疗与不化疗人群的基线原本就不一样。IB期患者联用化疗比例26%,而II-IIIA期患者联用化疗比例高达76%。这就是说,化疗组进展期肺癌比例更多,而不化疗组早期肺癌比例更多。

所以绝对不能解读为,单用奥希替尼就可以了,可以不用上化疗。;’;hjuk不然,我们就中了数据的陷阱了。阿斯利康永远不会披露这个细节结果,因为披露它就让这么两眼的生存数据被化疗分去一杯羹,不利于奥希替尼的市场销量。但是,我们依然可以通过一些特殊的角度窥见一些暗潮涌动。

四,肿瘤负荷越大耐药的可能性越大?

有一次有个客户就问了【医有我伴】这样一个问题,让我印象深刻,肺癌手术切掉了,身体内就没有肿瘤细胞了,这种情况下用靶向药是不是不会发生耐药?

我的答案是这样的:首先,肺癌手术切掉了,并不能认为身体里没有肿瘤细胞,换句话说,如果没有肿瘤细胞,那复发的肿瘤又是从何而来?其次,这种情况下之所要用靶向药,主要就是担心手术效果不够,因此针对性攻击体内残存肿瘤细胞,从而达到更好的效果。而只要有肿瘤,只要有干预,就存在耐药可能。但是,不同的肿瘤之间,耐药的风险不一样。首先,是基因状态,越纯的越不容易耐药。基因状态好理解,简单来说,就是只测出EGFR突变的患者,出现耐药的几率低于那些又测出EGFR,有测出其他突变的患者(比如TP53等)。因为同时携带着的搭车突变,往往意味着更加容易激活的旁路信号通路,而后者很容易导致耐药。

但是在基因送检时,结果只能对送检的部分组织负责,而送检的组织也无法完全代表整体肿瘤的基因全貌,因此这个结果具备一定的偏倚,尽管越纯越好有充沛的循证医学证据,但具体到临床工作中,也不全是这样的结果。其次,是残存肿瘤细胞数量,数量越少的越不容易耐药。这个就好理解了,在同样的突变几率下,要产生足够的耐药细胞,前提是有足够的母体样本,而这个母体样本,就是残存的肿瘤细胞。毫无疑问,分期越晚,手术效果越差,残存在体内的肿瘤细胞数量就越多。

五,关于癌症患者的治疗流程及心态管理

这里【医有我伴】把一个客户的经验和大家分享一下:

第一点,癌症患者及家属在得到确诊消息后一般会经历这样的一个过程。从难以相信→→恐惧→→恐惧中探索→→逐渐接受→→与癌共存。家属在这个过程中起着决定性的地位,家属要迅速的适应并接受这样的一个过程,越快越好。第二点,患者参与治疗。母亲在确诊后一周内的时间一直不清楚自己的病情,我们平时也是隐瞒着,但是毕竟在一起生活有很多东西的隐瞒不了的,也加重了患者的猜疑,母亲一度有放弃治疗的想法。在病理报告确定为肺腺癌后我选择告诉了她,我们一家人一起商量基因检测等事情,我也通过我所了解的一些知识和母亲做了解释,如果能够吃靶向药后会是什么样子的,母亲听了靶向药和传统的放化疗的区别后态度也有所改变,继续配合了后边的治疗。第三点,及时管控药物的不良反应。在母亲服用奥西替尼后的第二天开始就陆续的出现了皮疹,腹泻,口腔溃疡,手续综合征和鼻出血等的不良反应,总体来说管控的还是比较及时的,在这次的复查是医生也肯定了我的处理方法。及时管控药物的不良反应是特别重要的,既能让治疗继续下去又能让病人体会到靶向药物的益处。第四点,及时按医生的安排复查。我们是由于经济压力太大,所以复查时候有所改变,其实应该每次复查做的全面一些是最好的。第五点,保证病人的生活规律,饮食注意,心情很关键!

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