文|红墨

编辑|红墨

很多人都知道“是药三分毒”这句老话，然而在病痛之下，人们依然要靠药物维持自己的健康。

可谁也没想到，就连降压药这种很普遍的药物，居然也会潜藏着巨大的危机。

人老之后，最需要依靠的药物，却被检测出致癌物含量超标，一时之间，也让公众们感到强烈的不安。

究竟是什么原因，导致“救命药”变成了“定时炸弹”？

1.降压药的阴影

高血压，这个悄无声息的慢性病，让全球数亿人头疼，为了控制血压，很多患者每天按时吃降压药，把它当作保持健康的重要部分。

然而，曾有新闻爆料，两种常用的降压药，喹那普利和厄贝沙坦被查出含有超过标准的致癌物质。

这无疑给众多高血压患者带来了巨大的心理冲击，原本用来续命的药物，如今却成了潜在的健康威胁，这如何不让人心生恐慌？

喹那普利是市面上非常常见的降压药，在疗高血压和心力衰竭方面有很好的作用。

2022年，美国一些公司却对外宣布召回某些批次的喹那普利片，因为这些药片中检测到的亚硝胺类致癌物质超标。

无独有偶，2019年，法国的厄贝沙坦也因被检出两种可能致癌的杂质——N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA）——而遭到全球范围的召回。

NDMA和NDEA，这两个名字对普通人来说或许有些陌生，但它们却是被世界卫生组织列为2A类致癌物的“狠角色”。

研究表明，这两种物质不仅可能致癌，还会严重损害肝脏和肾脏。

换句话说，患者服用的是“治病”的药，却有可能因此“致病”，这无疑是一个巨大的讽刺。

药品安全的“病根”

“亚硝胺”事件并非个例，近年来，药品安全问题层出不穷。“毒胶囊”、“假疫苗”等事件，一次次击穿了公众的信任底线。

亚硝胺并非人为添加到药物中的，而是在生产过程中产生的“意外产物”，这说明，一些药企在生产工艺和质量控制方面存在严重不足。

以华海药业为例，这家全球最大的沙坦类降压药物原料药供应商之一，曾在2018年因缬沙坦原料药中检出NDMA而引发全球召回。

后来查出来，从2015年到2018年，这家公司生产的27批原料药里的亚硝胺含量都严重超标。

虽然27这个数字看似不多，但考虑到原料药的巨大产量，其潜在的危害不可估量。

原料药生产环节的漏洞，只是药品安全问题的一个缩影，从研发到生产，再到流通和使用，药品生命周期的每个环节都可能存在风险。

一些药企为了追求利润，不惜牺牲药品质量，甚至铤而走险生产假药劣药。

欧洲药品管理局暂停了华海药业相关原料药的CEP证书，我国药监局也要求相关企业召回问题药品，并修订了药典标准。

这些措施确实需要，但更重要的是要从根子上解决问题。

患者如何自处

当“救命药”可能变成“夺命符”，患者该如何自处？原本对药物充满信任的患者，如今陷入了深深的焦虑和迷茫。

有人选择立即停药，有人四处打听替代药物，还有人则陷入深深的自我怀疑：吃了这么多年，身体会不会已经出现问题？

停药，无疑是极端且危险的选择，高血压患者如果突然停药，血压可能会大幅波动，这样容易引发脑中风或心脏病等严重问题。

与其被恐慌情绪裹挟，不如冷静下来，寻求科学的应对方法。

首先，要查清自己服用的药品批次是否在召回范围内，如果不在，可以暂时安心继续服用，但仍需密切关注相关信息，并定期进行体检。

如果在召回范围内，也不必过度恐慌，亚硝胺的致癌性是长期、大量摄入的结果，短期内不会对身体造成太大影响。

其次，可以咨询医生，考虑更换其他类型的降压药，降压药种类繁多，作用机制各不相同。

但这些都需要详细咨询过医生之后再考虑更换，千万不要自己去随意换药。

只有掌握足够的信息，才能做出明智的决策，保护自己的健康，患者还应关注一些容易被忽视的细节，例如，药品的储存方式。

不恰当的储存环境，例如高温、潮湿、光照等，可能导致药物变质，甚至产生有害物质，因此，要仔细阅读药品说明书，按照要求储存药物。

此外，药品也会有相互作用的情况，在用药时一定要注意和相斥的药物分隔开，以免危害生命。

“亚硝胺”事件给我们敲响了警钟，药品安全之路任重道远。

想要让药品安全不再是“奢望”，需要相关部门和每个人的努力。

只有这样，我们才能真正掌控自己的健康，让药品回归其治病救人的本质，让每个人都能安心用药，健康生活。

环球网2019-01-24——降压药含致癌物被召回 专家：不必恐慌别擅自停药

中国经济网2019年01月17日——又一原料药现致癌物 华海药业进入多事之秋

界面新闻——沙坦类降压药再现致癌杂质，赛诺菲在海外召回厄贝沙坦等产品