近年来，白血病或其它肿瘤的发病率并没有降低，仍然有许多人患上这些疾病，严重影响患者的健康，给治疗带来诸多难题，尤其是有些患者又出现了并发症，更是雪上加霜，原有的激素治疗虽然有一定疗效，但是有些患者治疗效果不理想，有的会出现严重的不良反应，使其应用受到限制，研发新的治疗药物势在必行。

国外在这些疾病并发症的治疗方面捷足先登，率先应用了干细胞治疗，为疑难疾病的治疗带来了新的武器，也让患者看到了希望和曙光，干细胞治疗疗效非常不错，希望有越来越多的干细胞治疗药物应用于临床。如今，我国已经有一款药物上市应用，它是我国第一个获批的，用于治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。

急性移植物宿主病

急性移植物抗宿主病

移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞，经受者发动的一系列“细胞因子风暴”刺激，大大增强了其对受者抗原的免疫反应，以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击，其中皮肤、肝及肠道是主要的靶目标。急性移植物抗宿主病的发生率为30%～45%，慢性者发生率低于急性。

急性移植物抗宿主病的传统治疗

对于急性移植物抗宿主病的治疗，无论是急性移植物抗宿主病的治疗，还是慢性移植物抗宿主病的治疗，大多都是以激素类药物为基础的联合治疗，其中甲泼尼龙比较常用，但是有些患者使用这种治疗药物治疗效果不理想，难以控制病情，急需新的治疗药物，干细胞治疗就是最有希望的治疗药物，可以取得比较好的效果。

传统的甲泼尼龙治疗药物

“艾米迈托赛注射液“获得优先评审药物

优先审评审批程序是指符合一定条件的药品申请，可以优先进入药品审评中心的审评审批流程，以加快其上市进程。该程序适用于具有临床急需的罕见病用药、儿童用药等特殊类型的药品。这些药品之所以可以申请适用优先审评审批程序，是因为它们具有明显的临床优势，能够显著提高医疗保障水平，改善患者的治疗效果和生活质量。

在我国，如果一种药物能够进入优先评审，说明这种药物具有一定的突破性，或者是急需的治疗疑难疾病的药物，或者是目前无药可用，急需新药来治疗一些疑难疾病，其中移植物抗宿主病就是疑难疾病之一，严重危害患者健康，艾米迈托赛注射液以其自身实力赢得了专家的肯定和好评，优先纳入评审药物是理所当然的，值得肯定。

干细胞新药“艾米迈托赛注射液更有效

对于急性移植物抗宿主病的治疗，传统的以激素为基础的治疗方案，但是仅三分之一重度aGVHD患者对一线激素治疗敏感；激素抵抗型aGVHD尚无最佳二线治疗推荐，不仅让医生为难，更让患者感到绝望，急需开发新药治疗不敏感的患者。其中干细胞治疗药物就是一种潜力药物，新药“艾米迈托赛注射液在上市前的临床研究中取得了更有效的治疗效果。

新药艾米迈托塞注射液带来曙光

干细胞新药“艾米迈托赛注射液“可能更安全

传统的治疗药物存在疗效不理想，安全性不高等诸多弊端，往往会导致治疗失败，甚至是无药可用，而新的干细胞治疗药物是最有潜力的治疗药物，在治疗疑难疾病，尤其是肿瘤疾病方面具有非常大的优势，干细胞治疗新药“艾米迈托赛注射液“在上市前的临床研究中显出出更多的安全性。

干细胞治疗有望攻克“绝症“

如今医疗技术已经非常发达，但是仍然有一些绝症不能够被攻克，给患者带来的诸多痛苦，急需一些新的药物来克服这些顽症，给患者带来光明，可是传统治疗药物束手无策，而新的干细胞治疗药物已经出现曙光，在一些绝症方面显出较好的疗效，有望攻克一些“绝症“，令人鼓舞。

新药“艾米迈托赛注射液为治疗急性移植物抗宿主病提供了阿新武器，开辟了新纪元，这是治疗技术的突破，也是患者的福音，值得符合条件的患者选择使用。