思诺思-酒石酸唑吡坦片，作为第三代的助眠药物，有着起效快，宿醉效应少的特点，特别是对于入睡困难的患者来说，治疗效果较好，临床使用广泛。但是唑吡坦属于第二类精神药品，通过作用中枢神经系统，产生镇静、催眠及抗焦虑的作用。此类药物如果使用不当或蓄意违规用量，会对身体造成严重伤害，良药也会变为“毒品”。因此，使用此类药物的患者一定了解这三大内容。

第一，唑吡坦适用于哪些失眠患者

1，适用于入睡困难

唑吡坦是一种新型镇静催眠药，与传统的催眠药相比较，吸收快，药效起效快，半衰期短，副作用小的优点；许多研究表明，对于那些长期遭受失眠困扰的患者，唑吡坦片能够显著缩短入睡时间。例如，在一项针对数百名慢性失眠患者的临床研究中，服用酒石酸唑吡坦片的患者平均入睡时间比未服用的患者缩短了近一半，大大提高了他们的睡眠质量。因此，它适用于入睡困难的患者，通常是入超过30分钟的患者。

2，适用于焦虑型失眠

现代社会的快节奏和高压力，使得越来越多的人因焦虑而难以入睡。相关数据显示，在因焦虑导致睡眠障碍的人群中，使用酒石酸唑吡坦片进行治疗，能够有效减轻焦虑症状对睡眠的影响。如同一位长期因工作压力而焦虑失眠的白领，在遵医嘱服用该药物一段时间后，睡眠状况得到了明显改善，焦虑情绪也得到了一定程度的缓解。

3，适用于睡眠维持障碍

小剂量唑吡坦，能缩短入睡时间，延长睡眠总时间；较大剂量时，能延长第2像睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠），快速眼动（REM）睡眠时间缩短，可减少夜间觉醒次数，增加总的睡眠持续时间并改善睡眠质量。通常半夜易醒，夜间觉醒次数大于2次的为睡眠障碍患者。

4，不适用于早醒

唑吡坦在体内“来去匆匆”，吸收快，起效快，同时代谢也快。因此，对于早醒的患者来说，唑吡坦不是最好的选择药物。

二，唑吡坦是“良药”还是“毒品”，规范要用是关键！

1，剂量

首先，严格遵循医生建议的剂量是关键，切不可自行增减药量。因为过量服用可能会导致严重的副作用，如嗜睡、头晕、乏力等，甚至可能影响呼吸和心血管功能。曾有案例表明，个别患者因擅自增加药量，出现了长时间的昏睡不醒，对身体造成了极大的损害。

一般成人常用剂量，每次10mg。每日一次，睡前服用，一晚一次，不得多次服用；老年患者或者肝损伤额患者应剂量减半。治疗时间尽可能短，通常是2-6周，不建议长期服用。

2，不可突然撤药

唑吡坦是第二类精神药品，如果长期服用可能会对这些药物产生躯体和神经依赖性，并随着剂量的增加及时间的延长而增加。如果一旦出现依赖性，立即停止会出现戒断症状，比如头痛、肌肉痛、极度焦虑紧张、烦躁、兴奋等，严重会出现意识障碍、失去理智、麻木等，对光和声音和身体接触过敏、出现幻觉，甚至癫痫发作。如需停药，需要逐渐减少剂量至停止用药，避免出现反弹，加重失眠症状。

3，药物的相互作用不容忽视。

与其他镇静催眠药、抗抑郁药、抗精神病药等同时使用时，可能会增强药物的效果，增加不良反应的风险。例如，与某些抗组胺药合用，可能会导致极度的困倦和呼吸抑制。

4，避免饮酒

服用酒石酸唑吡坦片期间应避免饮酒。酒精会加重药物对中枢神经系统的抑制作用，增加意外跌倒、受伤甚至昏迷的风险。

三，哪些人不易服用唑吡坦？

酒石酸唑吡坦片并非适用于所有人，以下5类人群是不能服用酒石酸唑吡坦片的：

1，患有严重呼吸功能不全的患者

患有重度慢性阻塞性肺疾病、严重的睡眠呼吸暂停综合征等疾病的人群，是严禁使用该药物的。因为酒石酸唑吡坦片具有一定的中枢神经系统抑制作用，可能会进一步抑制呼吸功能，导致呼吸衰竭，危及生命。就像某些患有严重肺气肿的患者，其本身的呼吸功能已经极为脆弱，服用此类药物可能会使病情急剧恶化。

2，严重肝功能损害

肝脏是药物代谢的重要器官，肝功能严重受损会导致药物代谢障碍，使药物在体内蓄积，增加药物中毒的风险。比如肝硬化晚期的患者，其肝脏的解毒和代谢能力严重下降，无法有效处理药物，从而可能引发一系列严重的不良反应。

3，急性酒精中毒

酒精本身对中枢神经系统具有抑制作用，若此时再服用酒石酸唑吡坦片，两者的协同作用会极大地增强对中枢神经系统的抑制，可能导致深度昏迷、血压下降等危险情况。

4，对酒石酸唑吡坦片成分过敏

过敏反应可能表现为皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难等，严重时甚至会引发过敏性休克。曾经就有患者因为对药物中的某种成分过敏，在服用后出现了全身性的皮疹和喉头水肿，情况十分危急。

5，小于18岁儿童及妊娠哺乳期妇女不建议服用