新生儿的健康是每个家庭的重中之重，而早期筛查对于新生儿疾病的早发现、早干预意义重大。以下这些筛查项目，家长们一定要重视。足跟血采集：先天性疾病的“侦察兵”筛查时间：新生儿出生后3 - 7天，最晚不超过满月，地点通常在出生医院的产科 。检测目的：主要用于筛查先天性甲状腺功能减退症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）等先天性疾病。先天性甲状腺功能减退症若不及时治疗，会导致新生儿智力发育迟缓、身材矮小等；苯丙酮尿症患者因体内缺乏一种酶，无法正常代谢苯丙氨酸，若未早期发现干预，会造成严重的智力障碍。早期发现并治疗，能够有效避免这些严重后果，保障新生儿正常生长发育。听力筛查：开启有声世界的“钥匙”筛查时间：初次听力筛查一般在新生儿出生后3 - 5天内进行，可在产科或耳鼻喉科完成。由于新生儿外耳道可能残留羊水、胎脂等物质，影响测试结果，若初次筛查未通过，需在出生后42天左右进行复筛。检测目的：听力是语言发育和社交互动的基础。早期发现听力障碍，能及时进行干预，如佩戴助听器或植入人工耳蜗等。若错过最佳干预时机，可能导致新生儿语言发育迟缓，影响其日后的学习、生活和社交能力。先天性心脏病筛查：守护心脏健康的“防线”筛查时间：出生后的24到72小时之内，通常在新生儿科或小儿心脏病科进行。检测手段及目的：医生会使用听诊器听诊心脏杂音，并进行血氧饱和度监测。先天性心脏病种类繁多，像室间隔缺损、房间隔缺损等简单类型，部分在一定时间内有自行愈合的可能；而复杂的先天性心脏病则需尽早治疗。早期诊断能够帮助医生准确评估病情，为制定个性化的治疗方案争取时间，有效提高新生儿的生存质量和预后。眼病筛查：点亮光明未来的“明灯”筛查时间：足月出生的新生儿在出生后的2 - 4周进行筛查；早产儿一般在出生后4 - 6周；有遗传病史的新生儿最好在出生后的1 - 2周内进行筛查，地点为医院眼科或新生儿科。检测目的：早产儿和有家族眼病史的新生儿，出生后可能出现视网膜血管异常增生等病变，严重时可导致视网膜脱离，造成不可逆的视力损害。早期筛查能及时发现病变，通过激光治疗、药物注射等方式进行干预，最大程度降低视力损害的风险，让孩子拥有清晰的“视”界。

新生儿筛查是保障宝宝健康的第一道防线，家长们务必按时带宝宝进行各项筛查，为宝宝的健康成长保驾护航。一旦筛查结果异常，也不要惊慌，及时遵循医生的建议进行进一步检查和治疗。