近日，阿斯利康宣布，由于产能过剩和需求降低，公司正在全球范围内下架新冠疫苗Vaxzevria。相应的，欧洲药品管理局官网显示，Vaxzevria也已下架，这也就意味着该产品将不再被允许在欧盟国家上市或销售。

阿斯利康新冠疫情疫苗与牛津大学联合开发，于2021年4月获批上市，成为彼时全球范围内主要新冠肺炎疫苗之一，曾经，时任英国首相鲍里斯·约翰逊公开接种了Vaxzevria，这被视为英国的胜利。然而，就在该新冠疫苗药物在欧盟获得批准后不久，法国总统马克龙就称其在老年人群体中“几乎无效”，因此之后对于其有效性和安全性的担忧一直困扰着该新冠疫苗。2021年3月份，就有包括保加利亚、西班牙、丹麦、挪威、冰岛等在内的多个国家和地区相继宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗，原因多与民众接种该疫苗后出现的血栓事件或肺栓塞有关。

也正是由于Vaxzevria的安全性问题，阿斯利康正面临着集体诉讼。据悉，英国高等法院已受理相关了51起案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。尽管阿斯利康此前对上述指控提出了异议，但在2月份提交给法院的法律文件中承认，该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。然而对于此次作出全球范围内下架Vaxzevria的决定，阿斯利康又坚称，下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。

作为一款曾经抗击新冠的主力疫苗之一，即使在遭受安全性质疑的情况下，Vaxzevria依然为阿斯利康带来了丰厚的回报，该产品在2021年峰值时期的销售额达到近40亿美元，但需求决定市场，到了2023年，该疫苗的销售额预计仅有1200万美元。

另值得注意的是，由于需求的断崖式下降，在国内，也有包括科兴、康希诺、万泰生物等在内的企业，自去年开始相继暂停新冠疫苗的生产或相关项目建设。

分析人士指出，越来越多的迹象和企业例子表明，靠着新冠疫情带来的终究是阶段性红利、而非可持续性的收益，企业更应依托自身积累多年的技术和资源优势朝着行业里的其他蓝海领域进发。