对于肿瘤患者而言,“可以手术”就像是一座灯塔,这意味着仍然存在治愈的机会。
实际上,手术只是通向治愈其中的一环,患者仍要面对手术无法彻底清扫干净,术后复发转移等等问题。因此,围绕这些临床难题,发展出了术前新辅助治疗,以及术后辅助治疗。
你可以把新辅助治疗想象成为即将启航的船只做的全面检查和维修,以确保其能够安全抵达目的地。其作用是在手术前缩小肿瘤,提高手术成功率,并减少复发的风险。
而辅助治疗则是航行途中所进行的保养和维护,旨在消灭可能残留的癌细胞,防止复发或扩散。
一个好的新辅助治疗方案,不但可以提高手术完全切除肿瘤的能力(R0切除率),甚至可以让患者达到完全病理缓解(pCR),直接杀死组织中的全部肿瘤细胞,并延长术后的无病生存期。
然而,在食管鳞癌领域,以化疗为基础的新辅助治疗疗效一直微乎其微,pCR率低于10%。近年来,免疫治疗的进展为新辅助治疗提供了新思路,我国研究者们以雷霆之势开展了全球首个免疫联合治疗的III期新辅助研究,并取得了相较于化疗,近6倍pCR率的好成绩,为治愈提供更多可能性!
一项研究,三臂设计,两种新方案,显著改善pCR率III期ESCORT-NEO/NCCES01研究能够取得如此好的疗效,离不开研究设计的创新。研究者充分考虑了当前临床治疗现状,从更好的改善疗效以及安全性出发,开展了三个治疗臂。
C组:对照组采用了紫杉醇联合顺铂(TP方案)化疗。化疗以及放化疗是食管鳞癌的标准新辅助治疗手段,两者长期生存并无显著差异,并且相对来说,东亚患者对新辅助放化疗的反应较差。
B组:采用了卡瑞利珠单抗联合TP方案化疗新辅助治疗,术后卡瑞利珠单抗单药辅助治疗。
A组:采用了卡瑞利珠单抗联合nab-TP方案化疗新辅助治疗,术后卡瑞利珠单抗单药辅助治疗。在加入免疫治疗的基础上,进一步优化化疗方案,将紫杉醇用安全性更好的白蛋白紫杉醇代替。
研究共入组391例局晚期胸段食管鳞癌患者以1:1:1的比例随机分组接受治疗。结果显示,免疫治疗的加入显著改善了新辅助治疗后的pCR率,其中A组的pCR率是C组的近6倍,强效缩瘤效果令人震撼。
A组vs.C组的pCR率为28.0% vs 4.7%(P<0.0001);B组vs.C组的pCR率为15.4% vs 4.7%(P=0.0034)。并且疗效获益不仅仅体现在pCR率上,免疫联合化疗同样改善了手术结局,3组的手术率分别为86.4%,89.2%和79.8%,表明新辅助治疗对手术的实施没有显著影响。并且R0切除率分别为99.1%、95.7%和92.2%,免疫治疗的加入有效减少了术后残留。
用药无忧,不良反应可管可控免疫联合方案的用药地基也非常稳固。安全性分析显示免疫治疗的加入并未明显增加术后并发症,发生率分别为34.2%、38.8%和32.0%。并且A组、B组和C组的用药不良反应发生率相似,3级或以上治疗相关不良反应(TRAE)分别为34.1%、29.2%和28.8%。A组和B组之间的差异可能是由于白蛋白紫杉醇的给药频率和总剂量更高,以及紫杉醇治疗前皮质类固醇的使用有关,这是常用的预防紫杉醇过敏的手段,不过其使用可能会影响疗效。
在治疗过程中,由于TRAE而停止使用卡瑞利珠单抗的比例也很低,A组和B组均为0.8%。并且对比卡瑞利珠单抗联合化疗在晚期治疗中开展的ESCORT-1st研究(63.4%)来说,该研究中的≥3级TRAE发生率要低的多,可能是由于联合治疗周期较短的原因。
总而言之,新辅助免疫治疗方案疗效卓越,耐受性良好,尽管现如今无病生存期数据并未成熟,但我们对其充满期待。除了本文所介绍的卡瑞利珠单抗以外,K药同样也在进行相应的探索,希望未来这些研究能够一同为新辅助免疫治疗交出完美的答卷,为食管鳞癌患者带来福音。
参考文献:
[1]. Qin J, et al Neoadjuvant chemotherapy with or without camrelizumab in resectable esophageal squamous cell carcinoma: the randomized phase 3 ESCORT-NEO/NCCES01 trial. Nat Med. 2024 Jul 2. doi: 10.1038/s41591-024-03064-w. Epub ahead of print. PMID: 38956195.